SE-ATLAS

Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Meningokokkenmeningitis Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Lennox-Gastaut-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre Landau-Kleffner-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden EAST-Syndrom Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Enzephalopathie, Thiamin-responsive Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Ringchromosom-20-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, lobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique paranéoplasique classique Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Maladie CLN11 Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encephalitis lethargica Morvan syndrome ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria CLN13 disease Bilateral perisylvian polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 3 MERRF West-Nile encephalitis Progressive myoclonic epilepsy type 5 Unilateral hemispheric polymicrogyria Pneumococcal meningitis Periventricular nodular heterotopia Rubella panencephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome Mycoplasma encephalitis Oculocerebrocutaneous syndrome Photosensitive epilepsy CLN1 disease St. Louis encephalitis Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly La Crosse encephalitis Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Familial infantile myoclonic epilepsy Hot water reflex epilepsy Congenital rubella syndrome Adult neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Eating reflex epilepsy Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Audiogenic seizures Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Orgasm-induced seizures CLN4B disease Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome DEND syndrome Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Isolated focal cortical dysplasia type II Startle epilepsy OBSOLETE: CLN3 disease Action myoclonus-renal failure syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Neuroectodermal melanolysosomal disease Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Febrile infection-related epilepsy syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Epilepsy with myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Myoclonic-astatic epilepsy Benign familial infantile epilepsy Benign idiopathic neonatal seizures Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Japanese encephalitis CLN2 disease Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Juvenile myoclonic epilepsy CLN9 disease Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Perioral myoclonia with absences Familial partial epilepsy Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Benign non-familial infantile seizures Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Childhood absence epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Bilateral generalized polymicrogyria Cystic fibrosis CLN5 disease Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Epilepsy with eyelid myoclonia Cryptogenic late-onset epileptic spasms Epilepsy-telangiectasia syndrome Infantile spasms syndrome Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Continuous spikes and waves during sleep X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Septopreoptic holoprosencephaly Benign focal seizures of adolescence CLN6 disease Hyperekplexia-epilepsy syndrome Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency 15q13.3 microdeletion syndrome Benign partial infantile seizures Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Aicardi syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome CLN7 disease